Ang Phenol (C6H5OH) usa ka walay kolor nga kristal nga porma og dagom nga adunay lahi nga baho. Kini nagsilbing importante nga hilaw nga materyales sa paghimo og pipila ka resin, bactericide, preservatives, ug mga tambal (sama sa aspirin). Mahimo usab kini gamiton sa pag-disinfect sa mga instrumento sa operasyon, pagtambal sa hugaw, pag-sterilize sa panit, paghupay sa kati, ug pagtambal sa otitis media. Ang Phenol adunay melting point nga 43°C ug gamay ra ang pagkatunaw sa tubig sa temperatura sa kwarto apan dali ra matunaw sa mga organic solvent. Kung ang temperatura molapas sa 65°C, kini mahimong isagol sa tubig sa bisan unsang proporsyon. Ang Phenol makadaot ug hinungdan sa lokal nga denaturation sa protina kung makontak. Ang mga solusyon sa phenol nga makontak sa panit mahimong hugasan gamit ang alkohol. Ang gamay nga bahin sa phenol nga naladlad sa hangin mo-oxidize ngadto sa quinone, nga mahimong pink. Kini mahimong purpura kung maladlad sa ferric ions, usa ka kabtangan nga kasagarang gigamit sa pagsulay sa phenol.
Kasaysayan sa Pagdiskobre
Nadiskobrehan ang Phenol sa coal tar niadtong 1834 sa German chemist nga si Friedlieb Ferdinand Runge, busa nailhan usab kini nga carbolic acid. Ang Phenol unang nakakuha og kaylap nga pag-ila tungod sa inila nga British physician nga si Joseph Lister. Naobserbahan ni Lister nga kadaghanan sa mga kamatayon human sa operasyon tungod sa impeksyon sa samad ug pagporma sa nana. Sulagma lang, migamit siya og dilute phenol solution sa pag-spray sa mga instrumento sa operasyon ug sa iyang mga kamot, nga nakapakunhod pag-ayo sa mga impeksyon sa pasyente. Kini nga nadiskobrehan nagtukod sa phenol isip usa ka kusgan nga surgical antiseptic, nga naghatag kang Lister sa titulo nga "Amahan sa Antiseptic Surgery."
Mga Kabtangan sa Kemikal
Makasuhop ang Phenol og kaumog gikan sa hangin ug matunaw. Kini adunay lahi nga baho, ug ang mga solusyon nga dilute kaayo tam-is ang lami. Kini kusog nga makadaot ug kemikal nga mo-react. Kini mo-react sa mga aldehyde ug ketone aron maporma ang phenolic resins ug bisphenol A, ug sa acetic anhydride o salicylic acid aron makahimo og phenyl acetate ug salicylate esters. Mahimo usab kini nga moagi sa mga reaksyon sa halogenation, hydrogenation, oxidation, alkylation, carboxylation, esterification, ug etherification.
Sa normal nga temperatura, ang phenol solido ug dili dali nga mo-react sa sodium. Kon ang phenol ipainit aron matunaw sa dili pa idugang ang sodium para sa usa ka eksperimento, kini dali nga maminusan, ug ang kolor niini mausab kon ipainit, nga makaapekto sa resulta sa eksperimento. Sa pagtudlo, usa ka alternatibong pamaagi ang gisagop aron makab-ot ang makatagbaw nga mga resulta sa eksperimento sa yano ug epektibo nga paagi. Sa usa ka test tube, 2–3 mL nga anhydrous ether ang idugang, gisundan sa usa ka piraso sa sodium metal nga sama kadako sa gisantes. Human makuha ang surface kerosene gamit ang filter paper, ang sodium ibutang sa ether, diin dili kini mo-react. Ang pagdugang og gamay nga kantidad sa phenol ug pag-uyog sa tubo nagtugot sa sodium nga mo-react dayon, nga makamugna og daghang gas. Ang prinsipyo luyo niini nga eksperimento mao nga ang phenol matunaw sa ether, nga makapasayon sa reaksyon niini sa sodium.
Oras sa pag-post: Enero 20, 2026